采用物理方法诱导角膜新生血管动物模型(1)动物模型复制方法体重为2.5～3.5kg新西兰兔，冲洗结膜囊，用地卡因(12.5g/L)术前点眼3次。开睑器开睑，采用二角针(3/8)穿1-0丝线于上方角膜作3针缝线，缝线上端距角膜缘约2.5mm，缝线埋入角膜基质层的长度约3.0mm。在角膜表面留线头长约1.0mm。术后第3日可见新生血管生长，第18日时新生血管生长旺盛。(2)动物模型特点角膜新生血管沿缝线两侧呈局限性生长；沿着缝线方向以增长为主。其主要机制是缝线反应，即表现为炎症形...

采用化学方法诱导角膜新生血管动物模型(1)动物模型复制方法体重2.5～3.5kg新西兰兔，体重超过4.5kg不易诱生出角膜新生血管，采用盐丨酸氯胺铜(50mg/kg体重的剂量)和氯丙嗪(10mg/kg体重的剂量)经肌肉注射麻醉，0.5％盐酸丙氧苯卡因点眼局麻。用棉签拭去过多水分，直径7mm滤纸片浸泡在浓度1mol/L氢氧化钠溶液中10～20s后，置于兔角膜中央持续2min，第1min后，加用4mol/L氢氧化钠溶液25μl点在滤纸中央，再留置1min。然后用15ml平衡盐液冲...

间接视神经损伤模型(1)动物复制方法体重2.0～2.5kg新西兰兔，按30mg/kg体重的剂量经耳缘静脉注射戊巴比妥钠麻醉，将动物固定后手术显露两侧眶上缘切迹和眶壁，咬骨钳咬除眶壁(深7～8mm，宽6mm)，头放在致伤管下，将自制致伤卡头置于视神经孔上方眶板上，致伤球(45g)从致伤管上端自由落下(管长2m)，击于致伤卡头，经骨板将力传递至视神经孔致伤神经，见接光反射消失为致伤成功。(2)动物模型特点视神经组织表现为部分区域呈现脱髓鞘改变，组织疏松呈网状，部分轴突裸露。在神经...

视神经牵拉伤动物模型(1)动物复制方法体重700g左右豚鼠，按30mg/kg体重的剂量经腹腔注射戊巴比妥钠麻醉后，手术显微镜下切开外毗，角膜缘处360°切开，游离结膜及眼外肌，暴露视神经并将其与周围组织分离。取一无菌吊带，中点处剪开5mm长裂缝，将其置于眼球后，用丝线结扎固定，并使视神经向后从裂缝中穿过。豚鼠固定在立体定位架上，调节头部支撑架，使视神经管轴向与牵拉方向一致。将固定于球后的无菌吊带两端以丝线连接到牵拉装置的气缸上，由一个脉冲发电机发出恒定电压，带动活塞运动，通过...

1.阿霉素诱导模型(1)复制方法体重250g左右成年大鼠，经腹腔按30mg/kg体重剂量注射戊巴比妥钠麻醉，麻醉后大鼠仰卧固定于手术板上，腹部手术区常规消毒、去毛，沿右腹旁切口切开皮肤，暴露右侧肾脏，结扎肾蒂后，切除右肾，常规手术缝合切口，关闭腹腔。15d后，按5mg/kg体重的剂量经大鼠尾静脉注射阿霉素(adriamycin,ADR)，12周后即可复制出CRF模型；如长期造模则需要观察28～48周。造模前后将模型大鼠置于代谢笼收集24h尿液，测定24h尿液量及尿蛋白量；按实...

1.肾大部分切除法(1)复制方法体重250g左右成年大鼠，经腹腔按30mg/kg体重的剂量注射戊巴比妥钠麻醉，麻醉后大鼠行仰卧固定，腹部备皮、消毒，沿左腹旁切口切开皮肤，暴露左侧肾脏，切开上、下极的包膜，上下极分别切除肾脏的1/3，用明胶海绵压迫创面止血，生理盐水冲洗，常规手术缝合肌层和皮肤，关闭腹腔。一周后，大鼠用同样方法麻醉后仰卧固定，沿右腹旁切口切开皮肤，暴露右侧肾脏，结扎肾蒂后，切除右肾，常规手术缝合切口，关闭腹腔。造模前后将模型大鼠置于代谢笼收集24h尿液，测定24...

神经性耳聋动物模型(1)复制方法健康普通级杂色豚鼠，雌雄不拘，体重为400～500g，耳郭反射灵敏.耳镜检查排除外耳、中耳炎症。方法①：G-菌内毒素脂多糖1g/L,显微镜下实验组每只动物经双耳鼓膜注入大肠杆菌脂多糖；对照组注入等量生理盐水做对照。方法②：经肌肉注射卡那霉素(或庆大霉素)400mg/kg体重，1次/d，共7～10d。分别检查造模前和造模后1d、10d耳郭听力反射和脑干诱发电位。处死动物，解剖耳颞部组织，从圆窗及蜗尖分别灌注1％硝酸银或3％戊二醛固定，作耳蜗铺片及...

自身免疫性内耳病动物模型(1)复制方法取4周龄近交系雄性C57BL/6小鼠，以及体重为300～400g，经检查耳郭反射正常，无中耳感染的豚鼠。豚鼠麻醉后心脏灌注，断头取颞骨，在4℃无菌含1mg/L抑肽酶的10mmol/LTris缓冲液中剥离全部内耳膜性组织，匀浆。匀浆液离心，取上清液-20℃冻存；沉淀在含0.5％十二烷基硫酸钠、0.5％β-巯基乙醇、1％甘油、2mmol/L苯甲丨基丨磺丨酰丨氟、10mmol/LN-己基顺丁烯二甲亚胺的50mmol/LTris缓冲液中匀浆，计算...