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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变主要是累及神经-接头突出后膜上乙酰胆碱受体(AchR)。临床主要表现为受累骨骼肌肉极易疲劳,经休息和服用抗胆碱酯酶药后可部分恢复为特征。乙酰胆碱受体抗体( AChRab)的增加是MG发病机制中的主要因素,但是其致病机理和治疗方法尚有待于进一步完善。重症肌无力动物造模
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